Fragil X sendromu, öğrenme güçlükleri ve psikolojik zayıflama gibi bir dizi biçimlendirici soruna neden olan genetik bir kalıtsal durumdur. Genel olarak erkekler bu rahatsızlıktan kadınlara göre daha ciddi şekilde etkilenir. Etkilenen bireylerde 2 yaşına kadar söylem ve dil gelişimi gecikir.

LabGscan FRAXA PCR Kiti, LabGenomic’in yaygın deneyimi ve moleküler genetik alanındaki yüksek teknolojisi aracılığıyla insan genetik hastalıklarının tespiti ve tanımlanması için tasarlanmıştır.

LabGscanTM FRAXA PCR kiti FMR1 (Fragile X mental retardation 1) geninin transle olmayan 5’ bölgesinin (5’-UTR) amplifikasyonu ve tespiti için PCR teknolojisi temelli bir in vitro tanı testidir. Kit 3 genotipin normal, pre-mutasyon ve tam mutasyon olarak tanılanmasına ve Fragile X sendromu için dişi taşıyıcıların belirlenmesine yardımcı olur.

Kataloğu buradan inceleyebilirsiniz